O pequeno Miguel Enzo, de quase 3 anos de idade foi diagnosticado com uma doença rara com apenas 11 meses de vida, a Papilomatose Laríngea e Traqueal, que o impede de respirar. Desde então, quase que mensalmente, ele precisa passar por um novo processo cirúrgico, para que possa sobreviver.
Apesar da luta diária, envolvendo procedimentos médicos e a realização de doze cirurgias em menos de três anos, Miguel e seus familiares nunca desistiram.
Lucielda Santos, conhecida como ‘Pró Lucinha’, é tia do garoto e em um apelo emocionado feito ao Fala Genefax relata que as esperanças da família foram renovadas quando a mãe de Miguel, Sylmara Dórea, descobriu que existe um tratamento que pode ajudar a melhorar o quadro da criança.
O procedimento em questão não é realizado no Brasil, apenas em Portugal, e para deslocar-se até o país há um custo muito elevado. Pensando nisso, a família decidiu iniciar uma campanha com o intuito de arrecadar uma quantia suficiente para custear o tratamento da doença.
As doações podem ser feitas por meio do sistema PIX, para a chave 71983829360 ou entrando em contato com os familiares, através do número (75) 99151-7201.
“O que levamos em consideração é o desejo que as pessoas têm de ajudar. Nós cremos que ainda existem aqueles que têm sensibilidade para ajudar o próximo”, diz Lucielda, otimista.
Para saber mais sobre a história de Miguel Enzo e como contribuir, confira:
Mande fotos e vídeos com os acontecimentos de seu bairro para o WhatsApp do Fala Genefax (75) 9 9190-1606
